近年来罗西汉丁顿的谣言不绝于耳，很多人都将其视为不可治的病症。但是，它其实不是真正的病症，而是一种罕见的遗传疾病。那么什么是罗西汉丁顿，它究竟是怎么样的一种疾病？
罗西汉丁顿是一种遗传病，病发前通常是出现了一系列的现象，如身体的运动功能逐渐减退、抑郁，甚至出现了轻度的认知障碍。这些多种症状同时出现，让患者和家庭往往比较难以明确罗西汉丁顿的真正原因。
事实上，罗西汉丁顿的病理学特点是在某些区域脑细胞的髓鞘破坏，以及在神经细胞中发生蛋白结构的改变。但在很多医学研究表明，科学家对罗西汉丁顿还没有很深入、全面的了解。
罗西汉丁顿也是一种比较特别的遗传病，一般是由父母中一个人携带有罗西汉丁顿基因突变，遗传给子女，有50%的几率传递该基因。
虽然罗西汉丁顿不是无法治疗的病症，但目前临床上还没有有效的治疗方法。医学界通常采用保守性治疗方法，主要是控制患者的病情、保证生活质量。因此，科学家一直在钻研有针对性的治疗方法，为编写罗西汉丁顿治疗指南提供更有力的依据。