李升燕,中国著名生物学家,中国科学院院士和中科院遗传与发育生物学研究所所长。近日,她带领团队在基因编辑领域取得了新进展。
近年来,基因编辑技术取得了快速进展,成为治疗癌症、罕见病、遗传性疾病等领域的新希望。然而,当前广泛应用的基因编辑技术CRISPR-Cas9在实际使用时往往有精准度低,不可逆、难以避免错位剪切等问题,这些问题一直困扰着科学家们。
为了解决这一问题,李升燕团队耗时多年,研发出了一种新的基因编辑技术——CRISPR-Cas12b。与CRISPR-Cas9不同,CRISPR-Cas12b需要一个较短的DNA引物来提供剪切区域。实验证明,该技术比CRISPR-Cas9更加精准,成功率更高。
这项成果在PNAS杂志上发表,引起了行业内专家的广泛关注。未来,这项技术有望在基因治疗、合成生物学、转录因子调控等领域得到广泛应用。