苯丙酮尿症：新生儿的“隐藏病”，实时发现，科学治疗

苯丙酮尿症是一种单基因遗传代谢障碍病，常泛起在新生儿时期。该病引起体内苯丙氨酸代谢异常，血液中苯丙酮酸水平升高，严重时可导致智力不全、抽搐、行动障碍等症状。对于这种“隐藏病”，爸妈 们实时发现和科学治疗尤为要害。

苯丙酮尿症的症状往往不显著，新生儿出生后即可熏染该病，但显示可能要等到数月，甚至数年才气展现出来。因此，新生儿期的全面筛查异常重要，能够对患儿举行早期检测和治疗，降低智力障碍、身体和神经损害的发生率。

被诊断为苯丙酮尿症的患儿需要严酷限制饮食，例如不得摄入含苯丙氨酸过多的食物，如牛奶、鸡蛋、肉类等，在医生的指导下多填补一些多种维生素和微量元素，饮食及一样平常生涯中不行放松小心。